Kontakt:Errol Zhou (Pán.)
Tel: plus 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Email:sales@homesunshinepharma.com
Pridať:1002, Huanmao Budova, č.105, Mengcheng Cesta, Hefei Mesto, 230061, Čína

CAS NO: 615-36-1
Molekulový vzorec: C6H6BrN
Molekulová hmotnosť: 172,02300
Č. EINECS: 210-421-3
Č. MDL: MFCD00007632
Popis produktu:
Názov produktu: 2-Brómanilín CAS NO: 615-36-1
Synonymá:
1-bróm-2-aminobenzén;
anilín, o-bróm;
benzénamín, 2-bróm-;
chemický& Fyzikálne vlastnosti:
Vzhľad: číra až žltá kvapalina (alebo pevná látka)
Test: ≥99,0 %
Hustota: 1,57
Bod varu: 229 ℃
Teplota topenia: 29-31 °C
Bod vzplanutia: 110 ℃
Index lomu: 1,617-1,619
Stabilita: Stabilný za normálnych teplôt a tlaku.
Skladovacie podmienky: 2-8 ℃
Rozpustnosť vo vode: Nerozpustný vo vode.
Bezpečnostné informácie:
Trieda nebezpečnosti: 6.1
Bezpečnostné upozornenia: S26-S36/37/39
Kód HS: 2930909090
Obalová skupina: III
WGK Nemecko: 3
RIDADR: UN 2811 6.1/PG 3
Výkazy rizika: R20/21/22; R36/37/38
Kód nebezpečenstva: Xn
2-Brómanilín je činidlo používané pri syntéze substituovaných 2-karboxanilidov ako herbicídov a antibakteriálnych látok. Používa sa tiež pri syntéze derivátov benzizotiazol-3-ónu ako inhibítory kaspázy-3.
O-brómanilín, m-brómanilín a p-brómanilín zodpovedajú trom izomérom brómanilínu. Všetky tri sú toxické a ich toxicita je závažnejšia ako u chlóranilínov. Môže to byť všetko prostredníctvom perkutánnej absorpcie, pretože je hemolytické a môže spôsobiť rakovinu močového mechúra. Používa sa hlavne na farbiace suroviny, ako sú azofarbivá, chinazolínové farbivá atď. Zahrievanie spolu s glycerolom, koncentrovanou kyselinou sírovou a o-brómnitrobenzénom môže generovať 8-brómchinolín.
Príprava troch izomérov je nasledovná:
Vezmite zodpovedajúci nitroanilín ako surovinu, nechajte ho zreagovať s dusitanom sodným v kyseline sírovej, čo vedie k vytvoreniu diazóniovej soli, po ktorej nasleduje reakcia s kyselinou bromovodíkovou pôsobením bromidu meďného, čo vedie k vytvoreniu nitrobrómbenzénu, ďalej pôsobeniu železa prášková reakcia v kyseline brómovej za vzniku vyššie uvedených troch izomérov.
Vezmite benzén ako surovinu, pôsobením železného prášku ho nechajte reagovať s brómom za vzniku brómbenzénu. Potom sa nechá reagovať so zmiešanou kyselinou (zmes kyseliny sírovej a kyseliny dusičnej) za vzniku o-nitrobenzénu a p-nitrobrómbenzénu (ortoúčty 35 %; paraúčty 65 %), takže tieto dva účty sa oddelia a potom nasleduje to isté proces ako spôsob jedna na generovanie o-brómanilínu a p-brómanilínu.
Vezmite brómacetanilid ako surovinu, vložte ho do roztoku hydroxidu sodného; aplikujte reflux vodnej pary, aby ste získali brómanilín.
Ak máte záujem o naše produkty alebo máte nejaké otázky, neváhajte nás kontaktovať!
Produkty pod patentom sú ponúkané pre R& Iba účel D. Konečná zodpovednosť je však výlučne na kupujúcom.
Populárne Tagy: 2-brómanilín cas 615-36-1, výrobcovia, dodávatelia, továreň, kúpiť, skladom