Cilostazol CAS 73963-72-1

Popis produktu:

Názov produktu: Cilostazol CAS č .: 73963-72-1

Synonymá:

6- [4- (1-cyklohexyl-1h-tetrazol-5-yl) butoxy] -3,4-dihydro-2 (1h) -chinolinón doplnkový názov: 6- [4- (1-cyklohexyl-5-tetrazolyl) butoxy] -1,2,3,4-tetrahydro-2-oxochinolinón;

OPC-13013, Pletal, 6- [4- (1-cyklohexyl-1 H-tetrazol-5-yl) butoxy] -3,4-dihydro-2 (1H) -chinolinón;

Chemický& Fyzikálne vlastnosti:

Vzhľad: Sivobiela tuhá látka

Test: ≥99,00%

Hustota: 1,34 g/cm3

Bod varu: 664,7 ℃ pri 760 mmHg

Teplota topenia: 159-160 ℃

Bod vzplanutia: 355,8 ℃

Index lomu: 1,675

Podmienky skladovania: Uchovávajte v pôvodnom obale na chladnom a tmavom mieste.

Bezpečnostné informácie:

RTECS: VC8277500

Kód HS: 2933990090

WGK Nemecko: 2

Nebezpečný kód: Xi

Silný inhibítor fosfodiesterázy III A (PDE3A) (IC50 = 0,2 uM) a inhibítor vychytávania adenozínu. Má in vivo antimitogénne, antitrombotické, vazodilatačné a kardiotonické vlastnosti. Ovplyvňuje tiež hladiny lipidov in vivo. Cilostazol (OPC 13013; OPC 21) je silným inhibítorom PDE3A, izoformy PDE 3 v kardiovaskulárnom systéme (IC50 = 0,2 uM). Hodnota IC50: 0,2 uM Cieľ: PDE3A in vitro: Cilostazol spôsobil zvýšenie koncentrácie závislé od koncentrácie hladina cAMP v králičích a ľudských krvných doštičkách s podobnou účinnosťou. Okrem toho boli cilostazol a milrinón rovnako účinné pri inhibícii agregácie ľudských doštičiek so strednou inhibičnou koncentráciou (IC50) 0,9, respektíve 2 mikroM. V králičích komorových myocytoch však cilostazol zvyšoval hladiny cAMP vo významne menšom rozsahu (p&0,05 vs. milrinón). Cilostazol in vitro inhiboval SIPA v závislosti od dávky. Hodnota IC50 cilostazolu na inhibíciu SIPA bola 15 {{27}}/- 2,6 mikroM (m +/- SE, n = 5), čo bolo veľmi podobné hodnotám (12,5 +/- 2,1 mikroM) na inhibíciu ADP -indukovaná agregácia krvných doštičiek. Cilostazol zosilňuje inhibíciu SIPA prostredníctvom PGE1 a zvyšuje jeho schopnosť zvyšovať koncentrácie cAMP [3]. In vivo: Jediné perorálne podanie 100 mg cilostazolu zdravým dobrovoľníkom viedlo k významnej inhibícii SIPA. Samce myší C57BL/6J boli zaradené do piatich skupín: myši kŕmené normálnou stravou (skupiny 1 a 2); 0,1 % alebo 0,3 % diéta obsahujúca cilostazol (skupiny 3, respektíve 4); a 0,125 % diéta obsahujúca klopidogrel (skupina 5). Dva týždne po kŕmení sa skupinám 2-5 intraperitoneálne podával chlorid uhličitý (CCl4) dvakrát týždenne počas 6 týždňov, zatiaľ čo skupina 1 sa liečila samotným vehikulom. Toxicita: Cilostazol okrem duálnej protidoštičkovej terapie sa javí ako účinný pri znižovaní riziko restenózy a opakovanej revaskularizácie po PCI bez akéhokoľvek významného prínosu pre úmrtnosť alebo trombózu stentu.

Ak máte záujem o naše produkty alebo máte akékoľvek otázky, neváhajte nás kontaktovať!

Patentované výrobky sú ponúkané pre R& D iba účel. Konečná zodpovednosť však spočíva výlučne na kupujúcom.

Populárne Tagy: cilostazol cas 73963-72-1, výrobcovia, dodávatelia, továreň, nákup, skladom

• Dvojica: Prucaloprid sukcinát CAS 179474-85-2
• Ďalšie: Bupropión (hydrochlorid) (CRM) CAS 31677-93-7