Kontakt:Errol Zhou (Pán.)
Tel: plus 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Email:sales@homesunshinepharma.com
Pridať:1002, Huanmao Budova, č.105, Mengcheng Cesta, Hefei Mesto, 230061, Čína

CAS Č.: 167221-71-8
Molekulový vzorec: C21H23CI2NO6
Molekulová hmotnosť: 456,31600
EINECS Č.: 682-702-2
MDL Č.: MFCD00940070
Popis produktu:
Názov výrobku: Clevidipin butyrát CAS č .: 167221-71-8
Synonymá:
5-0- (butanoyloxymetyl) 3-0-metyl4- (2,3-dichlórfenyl) -2,6-dimetyl-1,4-dihydropyridín-3,5-dikarboxylát;
Cleviprex;
Klevidipín butyrát;
Chemický& Fyzikálne vlastnosti:
Vzhľad: prášok
Test: ≥99,00%
Hustota: 1,289 g/cm3
Bod varu: 539,7 ℃ pri 760 mmHg
Bod vzplanutia: 280,2 ℃
Teplota topenia: 128-130 ℃
Teplota skladovania: chladnička
Tlak pár: 0,0 ± 1,4 mmHg pri 25 ° C
Index lomu: 1,543
Bezpečnostné informácie:
Bezpečnostné vyhlásenia: S24/25
Kód HS: 29339900
Blokátor kalciových kanálov, používaný ako perorálne antihypertenzívum.
Clevidipín je krátkodobo pôsobiaci antagonista vápnikového kanála dihydropyridínu (IC50 = 7,1 nM, V (H) = -40 mV), ktorý sa vyvíja na liečbu perioperačnej hypertenzie. Hodnota IC50: 7,1 nM pri V (H) = -40 mV [1] Cieľ: vápnikový kanál in vitro: Clevidipín aj nitroglycerín úplne zvrátili kontrakciu vyvolanú U46619 (clevidipín (50 % účinná koncentrácia [EC50] = 3,88 +/-0,84 x 10 (-6) mol/l, nitroglycerín EC50 = 4,84 +/ -2,76 x 10 (-8) mol/l) [2]. Zníženie teploty predĺžilo polčas clevidipínu v krvi, zatiaľ čo zriedenie krvi neovplyvnilo polčas clevidipínu in vitro. Koncentrácia albumínu ovplyvnilo rýchlosť hydrolýzy klevidipínu v červených krvinkách suspendovaných fyziologickým roztokom [3]. in vivo: clevidipín je liečivo s vysokým klírensom s relatívne malým distribučným objemom, čo má za následok extrémne krátky polčas rozpadu u všetkých študovaných druhov. Medián počiatočného polčasu -život individuálnej hodnoty (Bayesovské odhady) je 12, 20 a 22 s u králika, potkana a d og, respektíve [4]. Extrémne vysoká hodnota klírensu a malý distribučný objem mali za následok krátke polčasy klevidipínu 2,2 a 16,8 min. Krvná koncentrácia a rýchlosť dávkovania dosahujúce polovicu maximálneho účinku (tj. EC50 a ED50) boli približne 25 nM a 1,5 mikrog/kg/min. [5]. Klinická štúdia: CARVE: hodnotenie vazoreaktivity klevidipínu v pľúcnom artériovom lôžku. Fáza 4
Ak máte záujem o naše produkty alebo máte akékoľvek otázky, neváhajte nás kontaktovať!
Patentované výrobky sú ponúkané pre R& D iba účel. Konečná zodpovednosť však spočíva výlučne na kupujúcom.
Populárne Tagy: clevidipin butyrát CAS 167221-71-8, výrobcovia, dodávatelia, továreň, nákup, skladom