Dutasterid CAS 164656-23-9

Popis produktu:

Názov produktu: Dutasterid CAS č .: 164656-23-9

Synonymá:

(4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-bis (trifluórmetyl) fenyl] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradekahydro-4a, 6a-diMetyl-2-oxo-lH-indeno [5,4-f] chinolín-7-karboxamid;

(5a, 17p)-; (4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-bis (trifluórmetyl) fenyl] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7 , 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradekahydro-4a, 6a-diMetyl-2-oxo-lH-indeno [5,4-f] chinolín-7-karboxamid mid-13C6;

6p-HydroxyDutasterid; 4-Azaandrost-1-én-17-karboxamid, N- [2,5-bis (trifluórmetyl) fenyl] -3-oxo-, (5a, 17b)-;

Chemický& Fyzikálne vlastnosti:

Vzhľad: Biely kryštalický prášok

Test: ≥99,00%

Hustota: 1,303 g/cm3

Bod varu: 620,3 ℃ pri 760 mmHg

Teplota topenia: 242-250 ℃

Bod vzplanutia: 329 ℃

Index lomu: 1,523

Tlak pary: 0 mmHg pri 25 ℃

Bezpečnostné informácie:

Kód HS: 2942000000

Dutasterid (INN, USAN, BAN, JAN) (značka Avodart), vyvinutý spoločnosťou GlaxoSmithKline, je trojitý inhibítor 5α-reduktázy, ktorý inhibuje premenu testosterónu na dihydrotestosterón (DHT). Používa sa na liečbu benígnej hyperplázie prostaty. Zvyšuje riziko erektilnej dysfunkcie a znižuje sexuálnu túžbu. Dutasterid (GG745) je silným inhibítorom oboch izoenzýmov 5 alfa-reduktázy. Dutasterid môže mať mimo cieľové účinky na androgénny receptor (AR) kvôli svojej štrukturálnej podobnosti s DHT. Hodnota IC50: Cieľ: 5 alfa-reduktáza in vitro: Dutasterid inhiboval (3) konverziu HT na (3) H-DHT a ako predpokladaná, inhibovaná T-indukovaná sekrécia PSA a proliferácia. Liek však tiež inhiboval DHT-indukovanú sekréciu PSA a bunkovú proliferáciu (IC (50) približne 1 uM). Dutasterid súťažil o väzbu LNCaP bunky AR s IC (50) približne 1,5 mikroM. Vysoké koncentrácie dutasteridu (10-50 mikroM), ale nie finasteridu, v médiu bez steroidov viedli k zvýšenej bunkovej smrti, pravdepodobne apoptózou. Dutasterid znižuje životaschopnosť buniek a proliferáciu buniek v obidvoch testovaných bunkových líniách (na androgén-responzívny (LNCaP) a na androgénne nereagujúci (DU145) ľudský karcinóm prostaty (PCa)). In vivo: GG745 má konečný polčas približne 240 hodín a jednorazové dávky &> 10 mg znížili hladiny DHT významne viac ako jednotlivé 5 mg dávky finasteridu. U mužov liečených placebom bez rakoviny prostaty došlo k 8,3% mediánu zvýšenia PSA v 24. mesiaci v porovnaní s -59,5% u tých, ktorí dostávali dutasterid, pričom na korekciu liečby dutasteridom použili dvojnásobné hodnoty. Toxicita: Dutasterid môže ovplyvniť mužskú plodnosť a dynamiku steroidných hormónov . Preto bola vykonaná 21-dňová reprodukčná štúdia na stanovenie účinkov dutasteridu (10, 32 a 100 µg/l) na reprodukciu rýb. Expozícia dutasteridu výrazne znížila plodnosť rýb a ovplyvnila niekoľko aspektov reprodukčných endokrinných funkcií u mužov i žien. Klinická štúdia: Bioekvivalenčná štúdia o dutasteride päť 0,1 mg a jedna 0,5 mg mäkké želatínové kapsuly u zdravých dobrovoľníkov.

Ak máte záujem o naše produkty alebo máte akékoľvek otázky, neváhajte nás kontaktovať!

Patentované výrobky sú ponúkané pre R& D iba účel. Konečná zodpovednosť však spočíva výlučne na kupujúcom.

Populárne Tagy: dutasteride CAS 164656-23-9, výrobcovia, dodávatelia, továreň, nákup, skladom

• Dvojica: Praziquantel CAS 55268-74-1
• Ďalšie: Finasterid CAS 98319-26-7