Escitalopram oxalát CAS 219861-08-2

Popis produktu:

Názov výrobku: Escitalopram oxalát CAS č .: 219861-08-2

Synonymá:

(S) -citalopram oxalát;

Oxalát 1- [3- (dimetylamino) propyl] -1- (4-fluórfenyl) -1,3-dihydro-5-izobenzofurán-karbonitril;

S-(+)-1-3- (dimetylamino) propyl-1- (p-fluórfenyl) -5-ftalankarbonitrileoxalát;

Chemický& Fyzikálne vlastnosti:

Vzhľad: Biela tuhá látka

Test: ≥99,00%

Bod varu: 428,3 ℃ pri 760 mmHg

Teplota topenia: 152-153 ℃

Bod vzplanutia: 212,8 ℃

Bezpečnostné informácie:

Bezpečnostné vyhlásenia: S26; S36

Vyhlásenia o riziku: R36/37/38

Nebezpečný kód: Xi

WGK Nemecko: 3

RTECS: NP6333500

Kód HS: 29322090

Inhibítor vychytávania serotonínu (5-HT). Antidepresívum. Escitalopram bol uvedený na trh ako Cipralex? vo Švajčiarsku, Švédsku a Veľkej Británii na liečbu depresie a panickej poruchy. Je to S-enantiomérna verzia selektívneho inhibítora spätného vychytávania serotonínu (SSRI) citalopramu schváleného v roku 1989. Je možné ho získať z 5-kyanoftalidu postupnými reakciami so 4-fluórfenylmagnéziumbromidom a 3- (dimetylamino) propylmagnéziumchloridom. Výsledný racemický diol je možné rozdeliť niekoľkými spôsobmi, ako je kryštalizácia s chirálnou kyselinou. Nakoniec escitalopram poskytne dvojkrokový cyklizačný postup. Escitalopram je dvakrát účinnejší ako racemát a viac ako 100-krát účinnejší ako R-enantiomér pri inhibícii spätného vychytávania 5HT in vivo v synaptozómoch mozgu potkana. Okrem toho vykazuje vyššiu selektivitu na ľudský serotonínový transportér v porovnaní s transportérmi noradrenalínu alebo dopamínu ako akékoľvek iné v súčasnosti dostupné SSR1. V teste núteného plávania myší bola dĺžka imobility (ktorá odráža antidepresívnu aktivitu) pre escitalopram porovnateľná s citalopramom a väčšia ako pre (R) -citalopram. Klinické štúdie u pacientov s panickými poruchami alebo depresiou ukázali, že escitalopram má klinicky relevantný a významný účinok. Navyše má rýchlejší nástup antidepresívneho účinku ako citalopram. Escitalopram má lineárnu farmakokinetiku s dlhým polčasom (27-32 h). Metabolizuje sa v pečeni prostredníctvom cytochrómov P450 na S (+)-desmetyl a S (+)-didesmetylcitalopram. Ukázalo sa však, že je slabým alebo zanedbateľným inhibítorom enzýmov metabolizujúcich lieky CYP450 in vitro. Escitalopram je dobre znášaný, pričom najčastejším vedľajším účinkom je nauzea.

Ak máte záujem o naše produkty alebo máte akékoľvek otázky, neváhajte nás kontaktovať!

Patentované výrobky sú ponúkané pre R& D iba účel. Konečná zodpovednosť však spočíva výlučne na kupujúcom.

Populárne Tagy: escitalopram oxalát CAS 219861-08-2, výrobcovia, dodávatelia, továreň, nákup, skladom

• Dvojica: Lamotrigine CAS 84057-84-1
• Ďalšie: Torasemide CAS 56211-40-6