PARECOXIB SODIUM CAS 198470-85-8

Popis produktu:

Názov produktu: PARECOXIB SODIUM CAS Č .: 198470-85-8

Synonymá:

Rayzon;

Soľ parecoxib sodiuM;

Chemický& Fyzikálne vlastnosti:

Vzhľad: Biela tuhá látka

Test: ≥99,00%

Teplota varu: 538 ℃ pri 760 mmHg

Bod vzplanutia: 279,2 ℃

Teplota topenia: 273-275 ℃

Podmienky skladovania: chladnička

Parecoxib je vo vode rozpustné a injekčné proliečivo valdekoxibu. Predáva sa ako Dynastat v Európskej únii. Parecoxib je selektívny inhibítor COX2 v rovnakej kategórii ako celecoxib (Celebrex) a rofecoxib (Vioxx). Pretože je injekčný, môže byť použitý peroperačne, ak pacienti nie sú schopní užívať perorálne lieky. Je schválený vo väčšine Európy na krátkodobú kontrolu perioperačnej bolesti rovnakým spôsobom, akým sa v USA používa ketorolac (Toradol). Na rozdiel od ketorolaku však parekoxib nemá žiadny vplyv na funkciu krvných doštičiek, a preto nepodporuje krvácanie počas chirurgického zákroku ani po ňom. Ketorolac má navyše oveľa vyšší profil gastrointestinálnej toxicity v porovnaní s väčšinou ostatných nesteroidných protizápalových liekov (NSAID) vrátane ibuprofenu a naprosynu. Aj keď je ketorolac v mnohých európskych krajinách zakázaný kvôli obavám z chirurgického krvácania a žalúdočných vredov po chirurgickom zákroku, je jediným injekčným NSAID v USA.

V roku 2005 vydal americký úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) list o neschválení parekoxibu v USA. Verejne neboli zdokumentované žiadne dôvody nesúhlasu, aj keď jedna štúdia zaznamenala zvýšený výskyt srdcových infarktov po chirurgickom bypasse v porovnaní s placebom, keď sa na kontrolu bolesti po chirurgickom zákroku použili vysoké dávky parekoxibu. Je tiež dôležité mať na pamäti, že s valdecoxibom, molekulou, na ktorú sa parekoxib premieňa, boli popísané zriedkavé, ale závažné alergické reakcie (Stevensov-Johnsonov syndróm, Lyellov syndróm). Liek nie je schválený na použitie po srdcových operáciách v Európe. Ketorolac, stále zakázaný vo veľkej časti Európy, a IV Ibuprofen sú preto jedinou možnosťou pre IV NSAID v USA a nie je jasné, či bude parecoxib v budúcnosti opätovne predložený FDA.

Všetky protizápalové lieky v USA nesú rovnaké varovanie týkajúce sa kožných reakcií a žiadne nie sú schválené na použitie počas chirurgického zákroku CABG, takže dôvod, prečo FDA odmieta schválenie parekoxibu, zostáva neznámy, ale pravdepodobne súvisel s politickým tlakom zo strany USA. Kongres neschváli po afére Vioxx ďalší selektívny inhibítor COX-2. V USA odvtedy nebol schválený žiadny selektívny inhibítor COX-2, bez ohľadu na bezpečnostný profil parekoxibu v Európe. Snahy zistiť vedecké zdôvodnenie alebo skôr jeho nedostatok, ktoré FDA použil na odôvodnenie neschválenia parekoxibu v USA, sa ukázali ako zbytočné kvôli problémom s utajovaním.

Ak máte záujem o naše produkty alebo máte akékoľvek otázky, neváhajte nás kontaktovať!

Patentované výrobky sú ponúkané pre R& D iba účel. Konečná zodpovednosť však spočíva výlučne na kupujúcom.

Populárne Tagy: parecoxib sodný cas 198470-85-8, výrobcovia, dodávatelia, továreň, nákup, skladom

• Dvojica: Etoricoxib CAS 202409-33-4
• Ďalšie: Brivudine CAS 69304-47-8