Zhong Nanshan, Li Lanjuan, najnovší dokument Zhang Boli: Zverejnenie údajov o klinických pokusoch Lianhua Qingwen

Posledné príspevky vedené akademikmi Zhong Nanshanom, Li Lanjuanom a Zhang Boli sa zameriavajú na terapeutický účinok Lianhua Qingwen na klinickú liečbu COVID-19.

Podľa klinických údajov zverejnených v tomto dokumente môže Lianhua Qingwen účinne zvýšiť mieru klinického vyliečenia a má zjavné terapeutické účinky na horúčku, únavu, kašeľ a iné príznaky a má vysokú bezpečnosť. V článku sa však uvádza, že liečba Lianhua Qingwen nemá žiadny významný rozdiel pri znižovaní miery konverzie závažných prípadov a pri zvyšovaní negatívnej rýchlosti detekcie vírusu.

Výsledky štúdie ukazujú, že kombinovaná aplikácia kapsúl Lianhua Qingwen počas 14 dní na základe konvenčnej liečby môže významne zlepšiť mieru zlepšenia klinických príznakov novej koronárnej pneumónie, významne zlepšiť pľúcne zobrazovacie lézie, skrátiť trvanie príznakov a zvýšiť mieru klinického vyliečenia. ,

Výsledky výskumu boli nedávno uverejnené v Medzinárodnom vestníku rastlinného lekárstva&"Phytomedicine GG"; (Phytomedicine). Zodpovedajúcimi autormi článku sú Zhong Nanshan, akademička Čínskej akadémie inžinierov a slávny odborník na choroby dýchacích ciest a Jia Zhenhua, prezident nemocnice Yiling, ktorá je pridružená k Hebei Medical University. Akademik, akademik Zhang Boli. Táto štúdia je v súčasnosti prvou prospektívnou, multicentrickou, otvorenou randomizovanou kontrolovanou štúdiou tradičnej čínskej medicíny, ktorú publikovali medzinárodné časopisy na liečbu nových infekcií koronavírusmi.

Štúdia zahŕňala 284 pacientov, ktorí boli náhodne pridelení na konvenčnú liečbu samostatne alebo v kombinácii s kapsulou Lianhua Qingwen (142 pacientov v liečebnej skupine Lianhua Qingwen a kontrolnej skupine).

Návrh skúšky

Lianhua Qingwen je bežné antivírusové liečivo bežne používané pri liečbe chrípky. Medzi hlavné zložky patrí zimolez a zimnica. Ukázalo sa, že tieto zložky predtým bránili väzbe nového koronavírusu na jeho ľudské receptory. Ukázalo sa tiež, že pačuli vo vôni Lianhua Qingwen zlepšujú hnačky a zlepšujú antivírusovú schopnosť gastrointestinálneho traktu.

Štúdia sa uskutočnila v 23 nemocniciach na liečbu novej koronárnej pneumónie v Číne od 2 do februára 15 tohto roku. Vzhľadom na naliehavosť prevencie a kontroly epidémie nebolo možné dosiahnuť dvojitú slepotu. Po diskusii sa skupina expertov rozhodla použiť objektívny návrh randomizovaného paralelne riadeného pokusu.

Predchádzajúce štúdie naznačovali, že kapsuly Lianhua Qingwen a iné tradičné čínske lieky majú dobrý inhibičný účinok na cytopatie spôsobené infekciou 2019-nCoV, môžu inhibovať aktivitu nového koronavírusu a účinne zmierňujú príznaky.

Primárnym koncovým bodom tejto klinickej skúšky bol pomer zmiernenia príznakov a sekundárnym koncovým bodom bol čas zotavenia. Celková miera liečby symptómov u pacientov v liečebnej skupine Lianhua Qingwen dosiahla 57. 7% v 7 deň liečby {{{3}}} {{ 4}}% v {{{5}} deň liečby a 91. 5% v 14 deň liečby.

Celkovo liečba Lianhua Qingwen Capsule skrátila čas príznakov horúčky, únavy a kašľa u pacientov s novou koronárnou pneumóniou o 1, 3 a 3 dní. Vyššia miera klinického vyliečenia a miera regenerácie prejavov CT na hrudníku môžu súvisieť s anti-novou korunovou vírusovou aktivitou a protizápalovým účinkom Lianhua Qingwen.

Výsledky testov ukázali, že po 14 dňoch liečby liečebnou skupinou Lianhua Qingwen (4 kapsúl zakaždým, 3 krát denne) bola miera zotavenia liečenej skupiny Lianhua Qingwen {{ 3}}. {{{4}}%, čo bolo výrazne vyššie ako v kontrolnej skupine (82. 4%). Okrem toho sa významne skrátil priemerný čas na vyliečenie horúčky, únavy, kašľa a iných symptómov v liečenej skupine Lianhua Qingwen.

Štúdia tiež dokázala, že liečba Lianhua Qingwen môže významne zlepšiť mieru zlepšenia abnormalít zobrazovania CT u pacientov' pľúca a zlepšiť celkovú mieru klinického vyliečenia. V kompletnej analýze bola miera zlepšenia pľúcneho CT obrazu u pacientov v liečenej skupine Lianhua Qingwen {{{1}}. {{{2}}%, zatiaľ čo v kontrolnej skupine bola { . {3}} 1%; porovnanie celkovej miery klinického vyliečenia bolo: 7 {{{2}}. 9% v liečebnej skupine Lianhua Qingwen, kontrolnej skupine 66. 2%.

Liečba liekom Lianhua Qingwen zlepšuje mieru klinického vyliečenia a zlepšenia obrazu CT hrudníka u pacientov s novými korunami. Ľavou stranou každej skupiny histogramu je liečebná skupina Lianhua Qingwen a pravá strana kontrolná skupina.

Je však potrebné poznamenať, že v tejto klinickej štúdii nebol významný rozdiel medzi týmito dvoma skupinami pacientov v miere premeny závažných prípadov a negatívnej miere detekcie vírusu a ich priemerný čas na detekciu vírusu sa významne nelíšil. Správa zároveň ukázala, že v liečenej skupine Lianhua Qingwen nedošlo k žiadnym závažným nežiaducim reakciám.

Štúdia dospela k záveru, že z hľadiska bezpečnosti a účinnosti sa môže zvážiť použitie kapsuly Lianhua Qingwen na zlepšenie klinických symptómov Covid-19.

Tím akademikov Zhong Nanshan predtým uviedol, že prostredníctvom skríningu účinnosti čínskych patentových liekov proti in vitro proti novým koronavírusom sa spočiatku zistilo, že niekoľko čínskych patentových liekov vykazuje rôzne stupne inhibičných účinkov in vitro. Tím tiež ukázal, že skúmanie nových spôsobov použitia čínskej bylinnej medicíny pri liečbe novej koronárnej pneumónie je veľmi cenné, pretože okrem plazmy pacientov v období zotavovania v súčasnosti neexistuje žiadna iná preverená droga na novú koronárnu pneumóniu.

V správe sa však tiež objasnilo, že návrh štúdie má určité obmedzenia. Z dôvodu naliehavosti prepuknutia choroby a potreby včasného ošetrenia tím nevykonal dvojito slepý pokus, to znamená, že vyšetrovateľ aj subjekt vedeli o skutočnej dávkovacej situácii. Štúdia okrem toho z humánnych dôvodov nezačala placebom kontrolované štúdie. Vedecký tím poukázal na to, že to, či sa dlhší čas podania premietne do vyššej účinnosti, si zaslúži ďalšie štúdium. Okrem toho sú v budúcnosti stále potrebné dvojito zaslepené prospektívne kontrolované štúdie, aby bolo možné úplne vyhodnotiť účinnosť kapsúl Lianhua Qingwen vo väčšej populácii pacientov.