Môžu chlorochín a hydroxychlórochín liečiť COVID-19?

0010010 nbsp;

Keďže protimalarické lieky chlórchín a hydroxychlorochín vstúpili do veľkej fázy 0010010 "novej koronárnej pneumónie, starého lieku a nového použitia 0010010 ", búrka bola konštantná. Švédsko, Francúzsko a mnoho ďalších krajín prerušilo (hydroxy) chlórchínovú liečbu pacientov s COVID-19. Bývalý vodca agentúry FDA odsúdil povolenie na núdzové použitie (EUA) protimalarických liekov, ktoré podľa jeho názoru podkopáva vedeckú autoritu agentúry FDA. Oficiálna webová stránka Centier USA pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) vydala príručku k liekom s názvom 0010010 quot; Clinicians 0010010 # 39; Informácie o možnostiach liečby pacientov s novou koronárnou pneumóniou 0010010 quot ;, ktorá obsahuje kľúčové dávky liekov chlorochín a hydroxychlorochín pre informácie COVID-19, ale publikované len 3 dni, CDC vymazala túto príručku z oficiálnu webovú stránku. A Rick Bright, riaditeľ americkej agentúry pre pokročilý výskum a vývoj v oblasti biomedicíny (BARDA), bol nútený odísť, pretože odolal financovaniu propagácie nevyskúšaných antimalarík pre COVID-19.

Pokiaľ ide o klinický výskum, začiatkom tohto mesiaca vedci v Brazílii zastavili niektoré štúdie hydroxychlorochínu, pretože u niektorých pacientov sa vyskytli problémy so srdcovým rytmom po vykonaní testov s dvoma vyššími dávkami liekov; po štúdii sa zistilo, že experimentálna skupina 0010010

Nedávno sa objavil chlórchín a hydroxychlorochín. Podľa interného e-mailu, ktorý uverejnil americký časopis Vanity Fair, donútila Trumpova vláda tlačiť federálnych vládnych zdravotníckych úradníkov, aby verejnosti poskytli malarický liek chlorochín na liečbu COVID bez lekárskeho dohľadu -19. Táto stratégia tiež spôsobila paniku a opozíciu zo strany vedcov a lekárov niektorých federálnych zdravotníckych agentúr, ktorí odmietli pozastaviť reguláciu drog.

Tento piatok vydala agentúra FDA novú správu o bezpečnosti liekov. Táto správa je bulletin o bezpečnosti liekov o známych vedľajších účinkoch hydroxychlorochínu a chlórchínu, vrátane závažných a potenciálne život ohrozujúcich problémov so srdcovým rytmom. Toto je prvýkrát, čo úrad FDA vydal relevantný obsah na liečbu pacientov s COVID-19 hydroxychlorochínom a chlórchínom od núdzového povolenia hydroxychlorochínu a chlórchínu.

Podľa správy FDA je podľa správy o prípade v databáze systému hlásenia nežiaducich udalostí 0010010 # 39 FDA známe, že pacienti COVID-19 majú pri prijímaní liekov vážne problémy so srdcovým rytmom. alebo podobné zlúčeniny chlórchín (zvyčajne kombinované s antibiotickým azitromycínom). Lieky používané na liečbu artritídy, lupusu a malárie už pred desiatimi rokmi poznali svoje vedľajšie účinky na srdce. Aj keď FDA udelil núdzové povolenie na hydroxychlorochin a chlórchín už na liečbu COVID-19 už pred mesiacom, FDA schválil hydroxychlorochin až začiatkom tohto týždňa na vstup do klinického skúšania fázy III na liečbu COVID- 19. V správe FDA uviedla, že FDA neschválila na liečbu alebo prevenciu COVID-19 hydroxychlorochin a chlórchín.

V správe úrad FDA varoval verejnosť, aby na liečbu bez povolenia nepoužila hydroxychlorochin a chlórchín. Výsledky klinických skúšok ešte neboli oznámené a núdzové povolenia pre hydroxychlorochín a chlórchín sa vzťahujú iba na hospitalizovaných pacientov. FDA tiež povzbudzuje zdravotníckych pracovníkov, aby starostlivo monitorovali a monitorovali každého pacienta, aby pomohli zmierniť tieto riziká.

V súčasnosti prebiehajú klinické skúšky s hydroxychlorochínom. Podľa denníka Wall Street Journal výskumníci plánujú prijať 200 000 pacientov, aby sa zúčastnili na viac ako 100 štúdiách o hydroxychlorochíne.

Pred niekoľkými dňami boli údaje z klinického výskumu novej koruny 0010010 quot; zázračný liek 0010010 quot; Remdesivir (Remdesivir) stekal a výsledky neboli uspokojivé. Počas pandémie COVID-19 ľudia zo všetkých oblastí života v rôznych krajinách dúfajú, že nájdu účinné lieky čo najskôr, ale v prípade drog sú stále potrebné skúšky na preukázanie ich bezpečnosti a účinnosti a politická verejná mienka nemôže byť pákou kontrola vedy.