Kontakt:Errol Zhou (Pán.)
Tel: plus 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Email:sales@homesunshinepharma.com
Pridať:1002, Huanmao Budova, č.105, Mengcheng Cesta, Hefei Mesto, 230061, Čína
Eli Lilly a INCYTE spoločne oznámili, že jeho inhibítor JAK baricitinib dosiahol v druhej fáze III klinického skúšania BRAVE-AA1 pozitívne výsledky pri liečbe pacientov s ťažkou alopéciou areata a očakáva sa, že sa stane prvou liečbou A pre alopéciu areata schválenou Americký úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA).
Ako sa hovorí, čas je nôž na zabíjanie ošípaných, ale keď uvidíte vlasy po celej podlahe, zrazu si uvedomíte, že čas je hrniec krému na odstraňovanie chĺpkov. S rastúcim spoločenským tlakom už vypadávanie vlasov nie je patentom pre starších ľudí. Podľa štatistík Svetovej zdravotníckej organizácie celkový počet vypadávaní vlasov v Číne presiahol 200 miliónov. V priemere 1 z 5 dospelých čínskych mužov má vypadávanie vlasov. Preto existuje urgentná potreba účinnej terapie proti vypadávaniu vlasov na vyriešenie&"; rozpaky hlavy GG".
Baricitinib je nový a vysoko efektívny orálny inhibítor JAK1 / 2 s malou molekulou, ktorý pôvodne vyvinula spoločnosť Incyte a získal licenciu pre Eli Lilly. Doteraz bol liek schválený vo viac ako 70 krajinách na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou reumatoidnou artritídou (RA).
Nielen to, stojí za zmienku, že v novembri minulého roku schválil americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) Baritinib na povolenie núdzového použitia (EUA) pri novej koronárnej pneumónii. Klinické údaje nazývané&„ACTT-2 GG“; ukazuje, že baricitinib má nielen pozitívny účinok na reumatoidnú artritídu (RA) a alopecia areata, ale môže byť tiež účinný v kombinácii s remdesivirom. Skrátiť dobu zotavenia pacientov s COVID-19.
Minulý rok dostal baritinib prielomové terapeutické označenie vydané americkým FDA pre indikácie alopécie areata. V marci tohto roku sa vďaka pozitívnym výsledkom lieku v klinickej štúdii fázy III BRAVE-AA2 stal prvým perorálnym inhibítorom JAK, u ktorého sa preukázalo, že podporuje opätovný rast vlasov v klinickej štúdii fázy 3.
Uvádza sa, že výsledky klinického skúšania fázy III BRAVE-AA1, ktoré bolo tentokrát oznámené, ukazujú, že podiel dospelých pacientov s ťažkou alopéciou dostávajúcich baritinib (dávka 4 mg) po dobu 9 mesiacov po dosiahnutí miery pokrytia vlasovej pokožky hlavy viac ako 80 % je 35%, čo je výrazne lepšie ako v skupine s placebom (5%).
Na záver sa teším na úspešné uvedenie baricitinibu na zabránenie vypadávaniu vlasov ľuďom.