banner
Produkty kategórie
Kontaktujte nás

Kontakt:Errol Zhou (Pán.)

Tel: plus 86-551-65523315

Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Email:sales@homesunshinepharma.com

Pridať:1002, Huanmao Budova, č.105, Mengcheng Cesta, Hefei Mesto, 230061, Čína

API a medziprodukty
Repotrektinib CAS 1802220-02-5

Repotrektinib CAS 1802220-02-5

CAS ČÍSLO: 1802220-02-5
Molekulový vzorec: C18H18FN5O2
Molekulová hmotnosť: 355,37
ČÍSLO EINECS: 875-681-8
Č. MDL: N/A

Podrobnosti o produkte

Popis produktu:

Názov produktu: Repotrektinib CAS 1802220-02-5

 

Synonymá:

(3R,11S)-6-fluór-3,11-dimetyl-10-oxa-2,13,17,18,{{10} }pentazatetracyklo[13.5.2.04,9.018,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaén-14-jeden;

 

Chemické a fyzikálne vlastnosti:

Vzhľad: biely až sivobiely prášok

Test: Väčšie alebo rovné 99.0%

Hustota: 1,46g/cm3

Rozpustnosť: DMSO: 35.0 (Max. Konc. mg/ml);98,5 (Max. Konc. mM)

Etanol: 10,0 (maximálna konc. mg/ml);28,1 (maximálna konc. mM)

 

Využitie

Repotrektinib je úplne nový inhibítor tyrozínkinázy (TKI) vyrobený špeciálne na riešenie rezistencie pri liečbe nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC), ktorý je spôsobený mutáciami génu ROS1.

 

Jednou z definovaných onkogénnych hnacích síl NSCLC sú mutácie ROS1 a mutácia ROS1 G2032R na čele s rozpúšťadlom predstavuje 50 až 60 % prípadov rezistentných na [crizotinib]. Repotrektinib má kompaktnú makrocyklickú štruktúru, ktorá bráni vedľajším účinkom z hotspotov mutácií rezistencie a zameriava sa na mutácie v prednej oblasti rozpúšťadla.

 

Nevyskytol sa prípad rezistencie na repotrektinib, napriek hláseniam o rezistencii na viaceré TKI vrátane [crizotinib], [lorlatinib], [taletrektinib] a [entrektinib].

 

Repotrektinib bol schválený FDA 15. novembra 2023 pod názvom Augtyro na liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického ROS1-pozitívneho NSCLC. Na základe presvedčivých zistení zo štúdie TRIDENT-1, ktorá ukázala, že napríklad 38 % pacientov predtým liečených TKI a 39 % pacientov bez predchádzajúcej liečby TKI malo mieru objektívnej odpovede 79 % a 38 % .

 

Adagrasib získal zrýchlený klírens od FDA v decembri 2022 na liečbu KRASG12C-mutovaných pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorí podstúpili aspoň jednu predchádzajúcu systémovú liečbu. Adagrasib je po sotorasibe druhým inhibítorom KRASG12C, ktorý FDA schválil.

 

 

Ak máte záujem o naše produkty alebo máte nejaké otázky, neváhajte nás kontaktovať!

 

 

Produkty chránené patentom sú ponúkané len na účely výskumu a vývoja. Konečná zodpovednosť je však výlučne na kupujúcom.

Populárne Tagy: repotrektinib cas 1802220-02-5, výrobcovia, dodávatelia, továreň, kúpiť, na sklade

Zaslať požiadavku