Kontakt:Errol Zhou (Pán.)
Tel: plus 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Email:sales@homesunshinepharma.com
Pridať:1002, Huanmao Budova, č.105, Mengcheng Cesta, Hefei Mesto, 230061, Čína
16. júla spoločnosť Baoyuan Pharmaceutical, inovatívna spoločnosť zaoberajúca sa výskumom a vývojom liekov, oznámila, že spoločnosť dosiahla spoluprácu s juhokórejskou spoločnosťou NewG Lab Pharma s cieľom výhradne udeliť práva na klinický vývoj a komercializáciu svojej ďalšej generácie inhibítora ROS1 / NTRK taletektainibu v kórejčine trhom. By. Podľa dohody dostane spoločnosť Baoyuan Pharmaceutical medzník 7 miliónov amerických dolárov a dvojciferné licenčné poplatky; NewG Lab bude zodpovedať za vývoj a komercializáciu taletektinibu v Kórei a bude sa môcť zapojiť do prebiehajúcej klinickej štúdie ROS1 / Multiregionálna fáza 2 s liekom 39 u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc mutovaným NTRK. (NSCLC).
Talectrekinib je nový, účinný a vysoko selektívny inhibítor novej generácie malých molekúl molekuly ROS1 a NTRK nasledujúcej generácie, ktorý môže prechádzať cez hematoencefalickú bariéru. Výskumný projekt pôvodne vyvinul Daiichi Sankyo a spoločnosť Baoyuan Pharmaceutical získala výhradné globálne práva na vývoj, výrobu a komercializáciu drogy v decembri 2018.
V súčasnosti taletektinib dokončil klinické skúšky fázy 1 v Japonsku a Spojených štátoch amerických na liečenie pacientov so solídnymi nádormi, ktoré obsahujú fúzne gény ROS1 alebo NTRK. Prebiehajú klinické skúšky fázy 2 (NCT04395677). V Číne bol liek schválený pre dve klinické štúdie v Číne v marci tohto roku so zameraním na NSCLC nesúci fúzny gén ROS1 a na pacientov so solídnymi nádormi nesúcimi fúzny gén NTRK bez ohľadu na typ nádoru.
Práve minulý mesiac boli on-line časopisom American Association for Cancer Research (AACR),". Clinical Cancer Research, online publikované klinické údaje taletektainibu 1. fázy." Štúdia sa uskutočnila u pacientov so solídnymi nádormi v Spojených štátoch. Výsledky štúdie ukázali, že taletektinib má kontrolovateľnú toxicitu pri dennej MTD 800 mg a bol pozorovaný u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) ROS1® rezistentných na počiatočný účinok crizotinibu.
Pokiaľ ide o túto spoluprácu, Dr. Junyuan Wang, generálny riaditeľ a spoluzakladateľ spoločnosti Baoyuan Pharmaceutical, uviedol:" Sme veľmi radi, že môžeme nadviazať spoluprácu s NewG Lab na začatí vývoja taletrectinibu v Kórei. Táto transakcia ďalej posilňuje náš kapitálový tok a podporí urýchlenie procesu globálneho vývoja skúmaného lieku pre pacientov s prvou a druhou líniou NSCLC s mutáciami ROS1 / NTRK. Rýchlo pokročíme v globálnom vývoji taletrectinibu a budeme pokračovať v rozširovaní produktovodného reťazca. Zároveň budeme naďalej hľadať príležitosti pre ďalšie regionálne alebo globálne partnerstvá."
Spoločnosť Baoyuan Pharmaceutical, založená v novembri 2018, je biomedicínskou spoločnosťou v klinickom štádiu, ktorá vyvíja nové nádorové terapie. Na začiatku roku 2019 spoločnosť dokončila kolo A vo výške približne 100 miliónov juanov, ktoré investovalo výlučne spoločnosť Decheng Capital. Táto spolupráca s laboratóriom NewG v Južnej Kórei je ďalším medzníkom pre túto začínajúcu novú spoločnosť zaoberajúcu sa vývojom liekov.