Spoločnosť Sanofi ukončuje viaceré plány R&D, napríklad Parkinsonovu chorobu Venglustat

Biogen nie je jedinou významnou biotechnologickou spoločnosťou, ktorá narazila na prekážky v skúške s Parkinsonovou chorobou. Pred niekoľkými dňami spoločnosť Sanofi vo svojich príjmoch na konci roka zverejnila, že sa spoločnosť rozhodla pozastaviť svoj výskumný a vývojový plán fázy II pre neurodegeneratívne choroby. O dva dni neskôr spoločnosť Sanofi vo svojom oznámení o príjmoch uviedla, že ukončí štúdiu fázy II s jej liekom venglustat na Parkinsonovu chorobu&# 39.

Sanofi predtým veril, že venglustat môže znížiť hladiny GSL u pacientov s' plazmy a mozgovomiechového moku a očakáva sa, že sa stane prvou inovatívnou terapiou na zmenu progresie ochorenia u takýchto pacientov s Parkinsonovou chorobou.

Podľa posledných správ však spoločnosť Sanofi koncom januára oznámila, že pokus s venglustatom s Parkinsonovou chorobou pre 270 ľudí zlyhal, spoločnosť však uviedla, že bude pokračovať v štúdiu potenciálnej účinnosti inhibítora glukozylceramid syntázy (GCS) venglustatu u niekoľkých ľudí. zriedkavé choroby. , Vrátane viacnásobných ochorení obličiek, Tay-Sachsovej choroby a Gaucherovej choroby. Vedci zistili, že u pacientov s Parkinsonovou chorobou&# 39 s mutáciami v géne kódujúcom glukocerebrozidázu (GBA) vyvoláva akumulácia GSL v mozgu pacienta&# 39 akumuláciu alfa-synukleínu v dôsledku absencie GBA. .

Spoločnosť Sanofi predtým očakávala, že venglustat bude u týchto pacientov inhibovať produkciu alfa-synukleínu a dosiahnuť terapeutické účinky. Napriek dostatočným predklinickým dôkazom však venglustat nakoniec nedosiahol primárny cieľový ukazovateľ štúdie, a vývoj bol preto ukončený.

Tento krok je tiež súčasťou návrhu generálneho riaditeľa spoločnosti Sanofi&# 39, Paula Hudsona&# 39, pokračovať v eliminácii nepodstatných produktových radov a propagovať štruktúru spoločnosti&# 39 R&a D a R GG; Reforma smeru D. V decembri 2019 Hudson oznámil, že Sanofi zameria svoju energiu a zdroje na rozvoj šiestich kľúčových projektov a svoje výskumné a vývojové zameranie postupne presunie na onkológiu, imunológiu a zriedkavé choroby. Spoločnosť Sanofi tentoraz tiež zverejnila niektoré zmeny vo svojej strednodobej produktovej rade, vrátane pokračujúceho vývoja anti-IL4 / IL13 bišpecifickej monoklonálnej protilátky romilkimab pre systémovú sklerodermiu. Okrem toho vývoj anti-IL-33 liečby itepekimabom pri astme nebude pokračovať a bola zastavená aj kombinácia izatuximabu a cemiplimabu v liečbe lymfómu.

Podľa finančnej správy spoločnosti Sanofi z roku 2020 čistý príjem dosiahol 36,04 miliardy eur, čo predstavuje medziročný pokles o 0,2%. V roku 2020 dosiahli príjmy farmaceutického podniku 25,674 miliárd eur, čo predstavuje medziročný nárast o 3,1%, a tržby v oblasti vakcín dosiahli 5,973 miliardy eur, čo predstavuje medziročný nárast o 8,8%, zatiaľ čo príjmy z podnikania v oblasti zdravia spotrebiteľa nedosiahla čistý prírastok a dosiahla 4,394 miliárd eur, čo predstavuje medziročný pokles o 1,9%.

Medzi všetkými produktovými radmi Sanofi je bezpochyby najdôležitejší produkt Dupixent. V roku 2020 si globálny predaj spoločnosti Dupixent&# 39 bude aj naďalej udržiavať rýchly rast podporovaný klinickými potrebami dospelých a dospievajúcich s atopickou dermatitídou. V máji minulého roku sa indikácie lieku Dupixent&# 39 opäť rozšírili a bol schválený na použitie u detí s atopickou dermatitídou vo veku od 6 do 11 rokov. Okrem trhu s astmou a chronickou rinosinusitídou s nosovými polypmi sa príjmy spoločnosti Dupixent v roku 2020 zvýšia o 70% a kumulatívny predaj spoločnosti Dupixent dosiahne iba 3,534 miliardy eur za iba štyri roky zaradenia do zoznamu. Vrcholný predaj liekov presahuje očakávania predaja vo výške 10 miliárd eur.

Spoločnosť Dupixent bola navyše schválená na zaradenie do zoznamu v Číne a úspešne vstúpila do Katalógu čínskeho zdravotného poistenia, ktorý taktiež vytvoril priaznivé podmienky na dosiahnutie tohto cieľa. Onkologický liek Sarclisa (isatuximab) vyvinutý spoločnosťou Sanofi bol navyše schválený Úradom pre kontrolu potravín a liečiv v USA v marci 2020. Je to druhá monoklonálna protilátka CD38 na svete a používa sa ako terapia tretej línie. Na liečbu mnohopočetného myelómu. V roku 2020 tržby spoločnosti Sarclisa&# 39 dosiahli 43 miliónov eur.